Tunicamycin衣霉素基本介紹：
Tunicamycin衣霉素抗生素（Tunicamycin，CAS：11089-65-9），分離自鏈霉菌屬（Streptomyces lysosuperficus）的代謝產物，由四種異構體A，B，C，D組成的混合物，普遍用于各種生物體系內的糖蛋白合成研究。Tunicamycin 衣霉素 抗生素是一種核苷抗生素，體外可有效抵制革蘭氏陽性菌（G+），真菌，酵母菌和病毒的生長與繁殖。Tunicamycin 衣霉素 抗生素能抑制N-乙?；?1-磷酸轉移酶（GlcNAc phosphotransferase, GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。在多萜醇連接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基轉移到多萜醇上。衣霉素還能劑量依賴性的抑制DNA合成（此特性可能與糖蛋白結構改變有關），因而影響胸苷轉運進入細胞。衣霉素能抑制細胞周期的S期，誘使細胞周期停滯在G1晚期。
Tunicamycin衣霉素可抑制具有被膜的病毒的繁殖。作用機理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂中間產物的生成。又因為它可抑制在合成細菌細胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂（細菌萜醇，多聚萜醇）中間產物的形成，所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。zui近，利用這種抑制擬脂中間產物形成的作用，來探索糖類復合物的活體合成及其功能。
Tunicamycin衣霉素作用機制：
衣霉素——糖蛋白合成研究常用抗生素，可抑制N-連接糖基化過程，通過抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸轉運到多萜醇單磷酸上來阻斷蛋白N-糖苷連接形成（糖蛋白合成的*步），進而誘導蛋白去折疊。
Tunicamycin衣霉素用途：生化試劑。衣霉素為鏈霉菌屬Streptomyces sp.產生的核苷酸類抗生素，是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物?？梢种凭哂斜荒ぃê堑鞍祝┑牟《镜姆敝?。抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂（多萜醇）中間產物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉移到脂質載體上。