酵母感受態(tài)細胞 克隆與表達分析
簡要描述：
AH109 Chemically Competent Cell 酵母感受態(tài)細胞 克隆與表達分析，AH109是MATa型，能直接轉(zhuǎn)化質(zhì)?；蚺cMATα型酵母菌株Y187通過接合（mating）操作進行蛋白相互作用驗證或雙雜交文庫篩選和構(gòu)建。
產(chǎn)品時間：2024-03-21
打印當(dāng)前頁AH109 Chemically Competent Cell
酵母菌化學(xué)感受態(tài)細胞
溫馨提示
見我司整理的酵母雙雜交（Yeast two-hybrid assay）產(chǎn)品專題。
產(chǎn)品標(biāo)簽
Matchmarker GAL4雙雜交系統(tǒng)；Y2HGold；pGBKT7；Y187；pGADT7；AUR1-C；Aureobasidin A （AbA）；金擔(dān)子素；
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
AH109 Chemically Competent Cell 酵母菌化學(xué)感受態(tài)細胞 | MF2356-1000UL | 10×100μl | 290 |
MF2356-5000UL | 50×100μl | 1320 |
產(chǎn)品包裝
組分編號 | 組分名稱 | 保存 | 貨號（規(guī)格） | |
MF2356-1000UL | MF2356-5000UL | |||
MF2356-A | AH109 Chemically Competent Cell | -80℃ | 10×100μl | 50×100μl |
MF2356-B | pGADT7 Control Vector (10ng/μl) | -80℃ | 10μl | 10μl |
MF2356-C | Carrier DNA (5μg/μl) | -20℃ | 100μl | 500μl |
MF2356-D | PEG/LiAC Solution | +4℃ | 5ml | 25ml |
產(chǎn)品描述
AH109是GAL4系統(tǒng)酵母雙雜交用實驗菌株，來源于PJ69-2A酵母菌株，引入lacZ報告基因從而產(chǎn)生AH109。
AH109是MATa型，能直接轉(zhuǎn)化質(zhì)?；蚺cMATα型酵母菌株Y187通過接合（mating）操作進行蛋白相互作用驗證或雙雜交文庫篩選和構(gòu)建。AH109-GAL4酵母雙雜交系統(tǒng)需要兩種質(zhì)粒配套使用，分別為pGBKT7和pGADT7。前者篩選標(biāo)志為Trp，用于表達DNA-BD與誘餌蛋白（bait）的融合蛋白；后者篩選標(biāo)志為Leu，用于表達AD與誘捕蛋白（prey）的融合蛋白。AH109有四個報告基因：lacZ，HIS3, ADE2, MEL1，分別由三個*異源的Gal4反應(yīng)啟動元件-G1，G2，M1調(diào)控，這三種啟動子只有GAL4識別的17bp核心區(qū)相同，其余部分都不同。這一特征有效縮減假陽性發(fā)生的概率。因為，任何誘捕蛋白單獨結(jié)合引起假陽性都需要識別3個不同序列，激活4個報告基因表達。
本品為經(jīng)特殊工藝制備的AH109酵母菌化學(xué)感受態(tài)細胞，用pGADT7質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率＞104cfu/μg DNA。且在-80℃能穩(wěn)定保存三個月。
基因型
MATa, trp1-901, leu2-3, 112, ura3-52, his3-200, gal4Δ, gal80Δ, LYS2::GAL1UAS-Gal1TATA-His3, MEL1GAL2UAS- Gal2TATA-Ade2, URA3::MEL1UAS-MEL1TATA- lacZ
注意事項
1/在冰上融化感受態(tài)細胞。
2/轉(zhuǎn)化高濃度質(zhì)粒可相應(yīng)減少用于涂板的菌量。同時轉(zhuǎn)化2-3種質(zhì)?？蛇m當(dāng)增加質(zhì)粒的用量。
3/AH109對高溫敏感，zui適生長溫度為27-30℃，一旦高于31℃，生長速度和轉(zhuǎn)化率都呈指數(shù)下降。
4/菌落變粉紅色并不是污染，而是酵母細胞生長中的一種常見現(xiàn)象。當(dāng)酵母細胞在平板上培養(yǎng)幾天，將平板內(nèi)的腺嘌呤消耗殆盡，那時酵母試圖通過自身代謝途徑合成腺嘌呤以供利用。然而，某些菌株ADE2基因被破壞，腺嘌呤合成受阻。且ADE4，5，6，7，8基因均正常。由此，造成中間產(chǎn)物P-ribosylamino imidazole（AIR）在細胞的積累使得菌落變?yōu)榉奂t色。
5/酵母菌在缺陷培養(yǎng)基上生長速度比YPDA培養(yǎng)基慢，營養(yǎng)缺陷成分越多，生長越慢，以轉(zhuǎn)化涂板為例：涂YPDA平板于29℃，48h培養(yǎng)可見直徑1mm克??；涂SD單缺平板于29℃，48-60h培養(yǎng)可見直徑1mm克??；涂SD雙缺平板于29℃，60-80h培養(yǎng)可見直徑1mm克??；涂SD三缺或四缺平板于29℃，80-90h培養(yǎng)可見直徑1mm克??；
6/為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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貨號 | 名稱 | 規(guī)格 |
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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AH109 Chemically Competent Cell 酵母感受態(tài)細胞 克隆與表達分析
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